尚廷药监赋码系统V5.0在京发布

2010年6月23日，北京尚廷科技有限公司在北京香格里拉饭店召开了"尚廷A8 巅峰体验——尚廷药监赋码系统V5.0全国巡展新闻发布会"，中国医药管理协会会长于明德，中国化学制药工业协会会长潘广成，中国中药协会会长王瑛以及中信21世纪业务总监姚治先生到会祝贺并致辞，20多家国内知名媒体应邀到会并进行现场报导。

药品电子监管是近几年药品领域的热点话题，也是国家为确保民众用药安全，实现药品质量安全可追溯，通过信息化的手段实现的一件利国利民的大事。国家食品药品监督管理局对电子监管的要求是：建立全国统一的药品电子监管网络，分类分批对药品实施电子监管。

2007年10月1日，我国的特殊药品监控系统正式开通，全国麻醉药品和第一类精神药品实现了电子监管。2008年，国家药监局进一步加强药品电子监管，截止2008年10月31日，在全国范围内基本实现对血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等重点药品生产、经营情况的实时监控。2010年5月11日，国家食品药品监督管理局发布《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》（国食药监办〔2010〕194号）要求凡生产基本药物品种的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品电子监管网，2011年4月1日起，对列入基本药物目录的品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。

随着基本药物电子监管政策的出台，尚廷科技作为药监赋码系统领域的领导企业，应该做些什么？首先摆在面前的是市场机遇：基本药物中标生产企业，要在2011年3月31日之前全部实现电子监管，孕育出一个巨大的用户市场；更重要的，我们感觉到了压力和责任，数量众多的药厂要在规定的时间内完成电子监管，这一举措对药品生产企业来说也是很大的挑战，整个生产流程和操作规范都要做出相应的调整。

尚廷科技针对以上情况，主要做了以下三方面工作：

1.公司提供强大的资金支持，投入大量的软件研发人员，对药监赋码系统进行再次升级，推出了V5.0版本，相比特药赋码系统来讲，极大提升了药监码采集速度和准确率，支持每分钟500盒以上的包装线体，支持4级包装关联关系，完全可以满足基本药物产量大，包装速度快等要求。

2.在全国30个省建立了售后服务中心，保证基本药物生产企业无后顾之忧。

3.举办全国巡展，使基本药物生产企业熟悉药品生产线赋码系统，并帮助制药企业顺利实现包装线药监码赋码改造工作，以保证制药企业如期履行国家规定。

尚廷A8药监赋码系统作为国内药品生产线赋码系统首选品牌，可在药品生产环节每级包装上快速赋码并自动建立父子关联关系同时上传至中国药品电子监管网；药品生产结束进入制药企业仓库，在入出库核注核销环节通过尚廷科技手持终端实时采集药监码并上传至中国药品电子监管网；药厂出库到药品批发企业，在各级药品批发企业的入出库核注核销环节通过尚廷科技手持终端实时采集药监码并上传至中国药品电子监管网；通过这些关键节点的信息实时上传，当药品出现问题的时候，可在第一时间确定药品流向并在最小影响范围内实现问题药品的冻结、追溯和召回，尚廷A8药品质量安全追溯系统可以加强药品从生产、库存、运输、批发、零售各环节的监管力度，并可实现药品的防伪防窜货查询功能。(责任编辑：admin)

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