9月21日，浙江章光101公司在网站上发布声明，首次承认因生产问题产品而被浙江省食品药品监督管理局立案调查。

今年8月初，章光101两款销往新加坡和香港的产品被查出含有西药米诺地尔成分。由于《化妆品卫生规范》中明确规定化妆品不得含有药物成分，章光101存在违规嫌疑，因此遭遇药监部门调查。

章光101声明中表示：“立案是行政管理机构对生产经营企业对已检出不合格产品依法进一步调查并作出处理的正常程序。”并称，在8月初至今进行的一个多月调查中，国家药监局对北京、乐清、郑州三处工厂生产的章光产品做了抽样检查，结果证明其国内销售的产品均未检出米诺地尔成分。

此次被立案的是章光浙江工厂，章光方面曾介绍：“发生问题的是浙江工厂生产的专供产品，是工厂搬迁过程中不慎流入生产车间的。”

章光似乎撇清了问题产品的影响，但更多细节仍是谜团。

米诺地尔阴影曝光后，国家药监局对章光进行了抽检调查，但一直未公布结果。而章光公司则在9月20日、21日两次提到这一抽检已经完成，未发现问题。公司方面表示，这一调查结论是从药监部门处得知的。但这一说法未得到国家药监局的印证。

为证明结论的可信度，章光同时在网站上公布了9月21日浙江省药物分析研究所出具的五份样品检测报告。报告显示，五份样品均由章光公司送检，分别为今年7到9月份期间的产品。结果都表明，依据药监局2010年340号文件的要求，样品未检出米诺地尔。

按照国内检验部门的原则，检验报告只对样品负责，而此次五份样品的送检方偏偏正是章光101公司。也就是说，这几份报告只能证明章光所提供的样品不存在问题，最终结论还将有待于国家药监局的官方认定。

事实上，除了章光工厂所在地之外，其他省份并未对市售章光101进行抽检。安徽省药监局稽查处副处长宣信长表示：“这件事是由国家药监局通报出来的，下一步该如何调查，肯定有一个具体的安排，目前省局主要就是在等待这个统一安排。”